В случае одобрения препарат летом этого года получат 50 млн жителей Евросоюза.
Европейское агентство лекарственных средств проведет оценку соответствия вакцины «Спутник V» установленным в Евросоюзе стандартам по эффективности, безопасности и качеству. Об этом РБК сообщили в пресс-службе Российского фонда прямых инвестиций.
Как сообщается, решение комитета о начале процедуры принято с учетом результатов лабораторных и клинических исследований вакцины на взрослых. Точные сроки окончания экспертизы неизвестны.
9 февраля Европейское агентство по лекарственным средствам приняло заявку на регистрацию «Спутника V». Массовые поставки «Спутника V», в случае одобрения, начнутся после массовой вакцинации в России в июне этого года. Ранее «Спутник V» одобрили две страны Евросоюза — Венгрия и Словакия. Всего препарат зарегистрировали власти 42 стран мира с населением более 1 млрд человек.
Напомним, что вакцина «Спутник V» - первая в мире зарегистрированная вакцина от коронавируса. Ее разработал научный центр Гамалеи в Москве. Эффективность препарата составляет 91,4%.
Просмотров: 595
Автор: Олеся Киреева
